Introduction: Aucune étude antérieure n'a élaboré le profil des patients Algériens hospitalisés pour COVID-19. L'objectif de cette étude était de déterminer le profil clinique, biologique et tomodensitométrique des patients Algériens hospitalisés pour COVID-19.
MÉthodes: Une étude prospective était menée auprès des patients hospitalisés pour COVID-19 (période: 19 mars-30 avril 2020). Les données cliniques, biologiques et radiologiques, le type de traitement reçu et la durée de l'hospitalisation étaient notés.
RÉsultats: Le profil clinique des 86 patients atteints de COVID-19 était un homme non-fumeur, âgé de 53 ans, qui était dans 42% des cas en contact avec un cas suspect/confirmé de COVID-19 et ayant une comorbidité dans 70% des cas (hypertension artérielle, diabète sucré, pathologie respiratoire chronique et allergie, cardiopathie). Les plaintes cliniques étaient dominées par la triade «asthénie-fièvre-toux» dans plus de 70% des cas. Les anomalies biologiques les plus fréquentes étaient: syndrome inflammatoire biologique (90,1%), basocytémie (70,8%), lymphopénie (53,3%), augmentation de la lactico-deshydrogénase (52,2%), anémie (38,7%), augmentation de la phosphokinase (28,8%) et cytolyse hépatique (27,6%). Les signes tomodensitométriques les plus fréquents étaient: verre dépoli (91,8%), condensations alvéolaires (61,2%), verre dépoli en plage (60,0%), et verre dépoli nodulaire (55,3%). Un traitement à base de «chloroquine, azithromycine, zinc, vitamine C, enoxaparine, double antibiothérapie et ± corticoïdes» était prescrit chez 34,9% des patients. La moyenne de la durée d'hospitalisation était de 7±3 jours.
Conclusion: La connaissance des profils des formes modérées et sévères du COVID-19 contribuerait à faire progresser les stratégies de contrôle de l'infection en Algérie.
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Source |
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7875793 | PMC |
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.supp.2020.35.2.23807 | DOI Listing |
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
March 2025
Hospices Civils de Lyon, Service de Neurologie, Sclérose en Plaques, Pathologies de la Myéline et Neuro-Inflammation-Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Bron Cedex.
Objectives: To characterize the serum cytokine profile in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) at onset and during follow-up and assess their utility for predicting relapses and disability.
Methods: This retrospective multicentric cohort study included patients aged 16 years and older meeting MOGAD 2023 criteria, with serum samples collected at baseline (≤3 months from disease onset) and follow-up (≥6 months from the baseline), and age-matched and time to sampling-matched patients with multiple sclerosis (MS). Eleven cytokines were assessed using the ELLA system.
Calcif Tissue Int
January 2025
Rheumatology department, Hôpital E. Herriot, Lyon, France.
This study explores FD/MAS patient's perceptions about their disease and its impact on their quality of life. We have evaluated quality of life (QoL) in French Fibrous Dysplasia/MacCune-Albright Syndrome (FD/MAS) patients using a qualitative approach with focus groups to explore perceptions, symptoms and limitations associated with FD/MAS and a quantitative method with the Short Form-36 (SF36) to quantify QoL. Focus groups revealed the heterogeneity of FD forms and allowed for understanding the reasons of reduced QoL.
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January 2025
Department of Medical Oncology, Institut de Cancérologie de L'Ouest, 44805, Saint Herblain, France.
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January 2025
Department of Pharmacy, Charpennes Hospital, Hospices Civils de Lyon, Villeurbanne, France.
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January 2025
INSERM UMR1231 GAD "Génétique des Anomalies du Développement", FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
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