Unlabelled: Összefoglaló. Bevezetés: A gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia kezelése napjainkban 80% feletti túlélést tesz lehetővé, de fontos cél a kezelés okozta mellékhatások kivédése és a gyermekek hosszú távú életminőségének javítása is. Célkitűzés: A kemoterápia csontrendszerre kifejtett mellékhatásainak vizsgálata és a prognosztikai tényezők feltárása, a rizikófaktorok összegyűjtése. Módszerek: Retrospektív vizsgálatunkba a Semmelweis Egyetem II. Gyermekgyógyászati Klinikáján 2007 és 2016 között kezelt 215, akut lymphoblastos leukaemiás gyermek közül a csontelváltozást észlelt betegeket vontuk be a következő, csontrendszert érintő megbetegedésekkel: 38 gyermeknél csökkent csontásványianyag-tartalom, 5 főnél osteonecrosis, 3 főnél osteomyelitis és 2 fő esetében patológiás fractura volt detektálható. Különböző követési időpontokban gyűjtöttünk oszteodenzitometriai adatokat, D-vitamin-, foszfát-, alkalikusfoszfatáz- és lipidszinteket is. Eredmények: Az oszteodenzitometriai értékek már a diagnóziskor csökkent értéket mutatnak, az intenzív vénás kemoterápia hatására pedig további csökkenés figyelhető meg (a lumbális gerinc Z-score-értéke a kezelés kezdetén: -1,5 ± 1,02, az intenzív vénás kezelés végén -1,8 ± 0,5). A Z-score-értékek a fenntartó terápia végére javuló tendenciát mutattak (-1,6 ± 0,5; p<0,05), majd az utánkövetés során ismételt javulás (-1,2 ± 0,4 [p<0,01] és -0,9 ± 0,4) figyelhető meg. A D-vitamin-szintek esetében az intenzív vénás kemoterápiát követően fokozatos javulást láthattunk (20 ± 3,1 ng/ml vs. többéves utánkövetéskor 31 ± 2,6 ng/ml; p<0,001). A foszfát- és alkalikusfoszfatáz-szintek nem változtak számottevő mértékben a vizsgált időtartam során. A koleszterinszintek a terápia során folyamatos növekedést mutattak (a kemoterápia kezdetén 3,28 ± 0,3 mM/l vs. a fenntartó kezelés végén 4,62 ± 0,2 mM/l; p<0,0001). A HDL-koleszterin esetében szintén hasonló tendenciát figyelhettünk meg (a diagnóziskor 0,53 ± 0,09 mM/l vs. a fenntartó kezelés végén 1,48 ± 0,14 mM/l). Következtetés: Kiemelendő, hogy a gyógyult gyermekek utánkövetése, az oszteodenzitometriai mérések és a laborparaméterek ellenőrzése rendkívül fontos, mivel csontelváltozásokkal a leukaemiás betegek esetén számolni kell. Orv Hetil. 2020; 161(49): 2086-2093.
Introduction: Current treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia allows survival above 80%, but it is also very important to prevent treatment-related side effects and to improve long-term quality of life.
Objective: Our aim was to assess the side effects of chemotherapy on the skeletal system and to identify prognostic and risk factors.
Methods: Between 2007 and 2016, 215 children were treated with acute lymphoblastic leukemia at the 2nd Department of Paediatrics, Semmelweis University. In our retrospective study, we analyzed data of these children with skeletal-related side-effects (38 children with reduced bone mineral density, 5 with osteonecrosis, 3 with osteomyelitis and 2 with pathologic fracture).
Results: Osteodensitometric data, vitamin D, phosphate, alkaline phosphatase and lipid levels were collected at different follow-up times. Osteodensitometric values were already reduced at the time of diagnosis (lumbar spine Z-score: -1.5 ± 1.02) and intensive venous chemotherapy caused further decrease (-1.8 ± 0.5). Z-score showed an improving tendency at the end of the maintenance therapy (-1.6 ± 0.5; p<0.05), followed by further improvement later (-1.2 ± 0.4 [p<0.01] and -0.9 ± 0.4). Vitamin D levels showed improvement after intensive venous chemotherapy (20 ± 3.1 ng/ml vs. 31 ± 2.6 ng/ml at multi-year follow-up; p<001). Phosphate and alkaline phosphatase levels did not change considerably during the period considered. Cholesterol levels increased continuously during treatment (at the time of diagnosis 3.28 ± 0.3 mM/l vs. at the end of the maintenance therapy 4.62 ± 0.2 mM/l; p<0.0001). A similar trend was observed with HDL cholesterol levels (0.53 ± 0.09 mM/l vs. 1.48 ± 0.14 mM/l).
Conclusion: In summary, we can conclude that follow-up of these children, osteodensitometric measurements and monitoring of laboratory parameters are extremely important, as bone abnormalities can occur in leukemia patients. Orv Hetil. 2020; 161(49): 2086-2093.
Download full-text PDF |
Source |
---|---|
http://dx.doi.org/10.1556/650.2020.31940 | DOI Listing |
Orv Hetil
December 2020
1 Általános Orvostudományi Kar, II. Gyermekgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Budapest, Tűzoltó u. 7-9., 1094.
Unlabelled: Összefoglaló. Bevezetés: A gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia kezelése napjainkban 80% feletti túlélést tesz lehetővé, de fontos cél a kezelés okozta mellékhatások kivédése és a gyermekek hosszú távú életminőségének javítása is. Célkitűzés: A kemoterápia csontrendszerre kifejtett mellékhatásainak vizsgálata és a prognosztikai tényezők feltárása, a rizikófaktorok összegyűjtése.
View Article and Find Full Text PDFOrv Hetil
May 2018
Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.
Owing to clinical trials and improvement over the past few decades, the majority of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) survive by first-line chemotherapy and combat with the problems of returning to community. However, many patients may have severe acute or late therapeutic side effects, and the survival rate in some groups (e.g.
View Article and Find Full Text PDFOrv Hetil
January 2005
Semmelweis Egyetem, Altalános Orvostudományi Kar, II. Sz. Gyermekklinika, Budapest.
Background: In Hungary children (from 1 to 18 years of age) with de novo acute lymphoblastic leukemia were treated from January 1996 to October 2002, according to protocol ALL-BFM-95.
Aim: The aim of this study was to evaluate the experience with this protocol, the treatment results according to the risk groups and to compare the Hungarian data with the international results.
Methods: Patients were stratified into 3 risk groups, based on initial white blood cell count, age, immunology, cytogenetics and response to treatment: standard, medium and high risk group.
Orv Hetil
October 2001
Fóvárosi Onkormányzat Heim Pál Gyermekkórház, Budapest.
The authors present a case of a 13-year-old girl with a history of congenital hemolytic anemia (spherocytosis) who developed acute lymphoblastic leukaemia. She received treatment according to the ALL-BFM 91 protocol standard risk group. During maintenance therapy an aplastic crisis caused by Parvovirus B 19 infection had developed.
View Article and Find Full Text PDFOrv Hetil
July 2000
Pécsi Tudományegyetem, Altalános Orvostudományi Kar.
The authors investigated by reverse transcription-polymerase chain reaction the incidence of the t(12;21)(p13;q22) translocation among 130 pediatric acute lymphoblastic leukemia registered by the Hungarian Pediatric Oncology Workgroup. The distribution of this translocation was analysed in the ploidy categories as defined by the flow cytometric DNA analysis and interphase cytogenetics. The incidence of the translocation proved to 19%, the positive patients' age ranged between 2 and 14 with an average of 5.
View Article and Find Full Text PDFEnter search terms and have AI summaries delivered each week - change queries or unsubscribe any time!